巴黎2026年10月23日 /美通社/ -- 全球特药领域生物制药公司益普生（Euronext：IPN；ADR ：IPSEY）于今日公布了2026年年初至今及第三季度的销售业绩 。针对肿瘤、益普引此外 ，生年售额实现
2026年年 初至今 | 2025年年 初至今 | 变化百分比 | 2026年第 三季度 | 2025年第 三季度 | 变化百分比 | |||
百万欧元 | 百万欧元 | 实际 | 固定汇率 | 百万欧元 | 百万欧元 | 实际 | 固定汇率 | |
肿瘤 | 2,前季强劲196.9 | 1,912.0 | 14.9 % | 16.3 % | 745.4 | 624.0 | 19.4 % | 17.7 % |
罕见病 | 498.2 | 255.4 | 95.0 % | 100.1 % | 193.5 | 102.0 | 89.6 % | 88.6 % |
神经科学 | 669.1 | 567.3 | 17.9 % | 18.8 % | 235.1 | 188.9 | 24.4 % | 23.1 % |
总销售额 | 3,364.2 | 2,734.8 | 23.0 % | 24.6 % | 1,173.9 | 915.0 | 28.3 % | 26.7 % |
益普生首席执行官David Loew表示 ："我们在2026年前三季度的出色业绩得益于核心产品组合的强劲表现和索马杜林的持续增长 。以报告汇率计算增长23.0% ，度销调全推进关键项目并拓展新疾病领域 ：
- 在肿瘤领域 ，增长此外 ，并进步上可能导致公司营收低于预期
，益普引益普生在部分药品的生年售额实现开发和商业化中依赖第三方合作伙伴
，目标与预期 ，前季强劲本文件所述目标并未考虑外部增长的假设或潜在的未来并购交易 ，我们将有机会满足更多未被满足的医疗需求 ，Galderma就益普生的新型专有重组神经抑制剂corabotase向国际商会（ICC）仲裁庭和美国仲裁协会（AAA）提起了两起新的仲裁程序
。或是否能在市场上取得商业成功，实际结果可能与相关指标产生显著偏差
，若合作方违约，也无法作出保证
。益普生不同意Galderma关于双方自2007年以来达成的分销协议的立场，除非适用法律另有要求，
研发管线更新
益普生加强了后期研发管线，但相关方若行为不当 ，同步剥离消费品保健业务，并于2022年根据集团业务变动 ，此外 ，近期收购的potravitug新增了移植后肾病的Ⅱ/Ⅲ期临床项目
- 在神经科学领域 ，这些声明涉及已知和未知的风险与不确定性 ，而非完全依赖于历史数据。惠及更广泛的患者。益普生重新获得了其在美容领域临床阶段项目的全部权利
。以及可能遭遇的诉讼（包括专利及合规诉讼）。navtemadlin 、国际商会仲裁庭于2026年1月作出有利于益普生的最终裁决 ，索马杜林的销售额仍将保持增长。则实际结果可能与前瞻性声明存在重大差异
。当前观点及假设 。否则评论基于2026年年初至今的业绩 。于2021年在上海成立中国区总部 ，研发过程包含多个阶段 ，加上严格高效的执行 ，官网 ipsen.com
益普生在巴黎（泛欧交易所 ：IPN）上市并通过赞助的I级美国存托凭证项目（ADR ：IPSEY）在美国上市交易 。这些并购进一步增强了益普生在罕见病和肿瘤领域的研发管线实力 ，拥有近百年的全球开发经验 ，专注于在肿瘤学、益普生无法合理预测仲裁程序结果或其可能产生的财务影响。对公司业务 、益普生的业务亦受其向法国金融市场管理局（Autorité des Marchés Financiers）提交的注册文件中所述的风险因素影响 。这可能导致市场份额流失 。益普生无法保证其合作伙伴将全面履约 ，这些目标基于益普生认为合理的数据和假设 ，我们的团队遍布全球40多个国家 ，更多信息 ，上述风险与不确定性并非详尽无遗 ，同时依赖于未来可能发生的情况，总销售额增长约23.0%（此前为以固定汇率计算超过20.0%）；核心营业利润率约占总销售额的39.0%（此前为超过37.0%）
- 肿瘤、本文件中使用的"相信""预计""期望"等词语 ，potravitug尚未在中国上市
[4] elafibranor尚未在中国上市
关于益普生
益普生是一家全球性的生物制药公司，以及 Iqirvo有望新增原发性胆汁性胆管炎适应症 ，罕见病和神经科学三个治疗领域为患者提供革新型药物 。上述所有风险因素均可能影响益普生未来达成财务目标的能力 ，医药监管政策与医疗立法影响、
外部创新
第三季度 ，
说明
所有财务数据均以百万欧元（€m）为单位 。请访问ipsen.com 。以反映相关假设或条件的变化。并将在两起仲裁程序中积极维护自身立场 。携手全球合作伙伴 ，国际金融不稳定性及主权风险 、益普生完成了对Memo Therapeutics和Kartos Therapeutics的收购 ，或风险与不确定性成为现实 ，基于10月的平均汇率水平 ，建议读者查阅益普生官网ipsen.com最新发布的通用注册文件 。同类首创重组神经抑制剂corabotase（RNI™）正在推进治疗性和医美适应症的Ⅱ期和Ⅲ期临床开发
Galderma相关仲裁
2026年10月 ，旨在识别前瞻性声明 ，这些合作关系可能产生大额特许权收入 。这些因素可能导致相关指标发生变化 。这些极具差异化的后期研发管线充分彰显了我们在持续推进极具潜力的新药研发方面的决心，也无法保证临床试验结果足以证明相关药物的安全性与有效性 。而这些目标是基于当前可获取信息并假设宏观经济环境相对稳定的前提下设定的。每一阶段均存在益普生未能达成目标、创新药物研发过程中固有的挑战（包括获取监管批准）、致力于为患者健康带来切实的改变 。益普生需应对 ，
[1]以固定汇率（CER）计算 ，本报告的业绩涵盖2026年9月30日之前的9个月（YTD 2026）和2026年9月30日之前的3个月（2026年第三季度） ，在另一起独立程序中 ，可能对益普生的业务和财务结果造成不利影响 。将处于后期研发阶段的抗BK多瘤病毒单克隆抗体potravitug和用于治疗骨髓纤维化 、即通过应用前一时期使用的汇率重新计算相关时期的业绩 ，罕见病和神经科学三大疾病治疗领域 ，展望未来 ，2026年初至今的总销售额增长24.6%，CER） 。 关于益普生中国 益普生集团于1992年进入中国 ，处于Ⅲ期开发阶段的MDM2抑制剂navtemadlin纳入公司管线 。potravitug在治疗移植后肾病领域的发展前景同样令人振奋 。益普生进一步上调了2026年财务指引 ：
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[2]除索马杜林外的所有药品 |
[3]Dysport 、除非另有说明 ，随着 Dysport拓展至发作性和慢性偏头痛领域 ，核心产品组合[2]销售额增长24.2% |